El cuerpo humano es resistente, adaptable e increíblemente extraño. De vez en cuando, el mundo médico se encuentra con casos raros que los desconciertan y los aturden. Algunos son verdaderas maravillas médicas, que involucran recuperaciones milagrosas y habilidades casi sobrehumanas, mientras que otros generan conmoción y asombro. En todos los casos, los médicos e investigadores continúan buscando la respuesta a estos misterios, ¡sin embargo, hasta ahora sin éxito!
En octubre de 2013, Landon Jones, que en ese momento tenía 11 años, experimentó repentinamente mareos y congestión grave en el pecho. Sus padres lo llevaron de urgencia al médico, donde se determinó que padecía una infección pulmonar bacteriana, cuyo efecto secundario era la falta de hambre. La infección fue tratada y curada, y el joven Landon volvió a su buen humor habitual, o al menos eso parecía. La pérdida de apetito de Landon, desafortunadamente, se mantuvo.
Antes del día en que Landon experimentó los síntomas de la infección pulmonar, el joven tenía un apetito normal y saludable. Sin embargo, a su regreso a casa, sus ganas de comer habían disminuido por completo, hasta el punto de que su peso bajó rápidamente en muy poco tiempo.
Desde entonces, Landon ha visitado a varios médicos y se ha realizado numerosas pruebas, pero la causa de este prolongado desinterés por consumir alimentos o bebidas sigue siendo un misterio. Algunos médicos han especulado que la dolencia ha sido causada por alguna rareza en la porción del hipotálamo que controla el hambre y la sed. Sin embargo, el mismo no ha sido determinado de manera concluyente.
Como resultado de su trastorno aún por diagnosticar, los padres y maestros de Landon trabajan diligentemente para asegurarse de que recuerde comer y beber lo suficiente para mantenerse saludable. “Dale un mordisco…” se ha convertido en un canto recurrente en la vida de este joven.
Cuando tenía 11 años, Lisa Reid perdió la vista debido a un tumor cerebral que presionaba su nervio óptico. Los médicos extirparon el tumor, pero no pudieron devolverle la vista, por lo que Lisa se adaptó a la vida sin él. A medida que crecía, consiguió un perro guía llamado Ami para que la guiara por las calles.
Ami resultó ser una maravillosa bendición en más de un sentido. Una noche, cuando Lisa tenía 24 años, se inclinó para darle un beso a Ami. En el proceso, accidentalmente se golpeó la cabeza con la mesa de café. Sacudiéndose, Lisa se fue a la cama. A la mañana siguiente, Lisa se despertó y descubrió que había recuperado la vista por completo, más de 10 años después de quedarse ciega.
Fuente de la imagen: Hurricane Omega, Wikimedia Commons
Desconcertada por esta repentina bendición, Lisa se acercó a numerosos médicos, pero ninguno tenía una explicación de cómo su vista se restauró milagrosamente después de más de una década de estar ciega.
Sin embargo, Lisa todavía es legalmente ciega, ya que el golpe solo le devolvió parcialmente la vista, por lo que su perro guía permanece a su lado, dándole confianza.
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Ja'bari Gray nació el 1 de enero de 2019 en San Antonio, Texas. A pesar de una concepción y un crecimiento prenatal aparentemente normales, hacia el final de su período en el útero, su madre, Priscilla Maldonado, comenzó a experimentar algunas molestias. La llevaron de urgencia al hospital y, unas horas después, nació su tercer hijo. Sin embargo, a diferencia de sus otros dos hijos, Ja'bari nació sin piel en la mayor parte de su cuerpo.
Ja'bari vino al mundo en silencio, sin lágrimas. Sus ojos estaban cerrados y sus venas y arterias eran visibles. Desde el día que nació, Ja'bari ha permanecido en el hospital. Sin embargo, a pesar de los muchos temores que tenían los médicos sobre su supervivencia, Ja'bari continúa viviendo y recibe tratamiento con injertos de piel y cirugías periódicas para mantener estable su estado de salud.
Primero se determinó que Ja'bari probablemente padecía una rara enfermedad de la piel llamada Aplasia Cutis, pero más tarde, los médicos dieron un diagnóstico provisional de que el niño padecía un trastorno agudo del tejido conectivo llamado Epidermólisis Bullosa.
El misterio sigue siendo cómo el niño contrajo la enfermedad, ya que debe transmitirse genéticamente y ninguno de los padres es portador. Ja'bari y su familia siguen luchando por su supervivencia hasta el día de hoy.
Brooke Greenberg nació en 1993 como una niña pequeña aparentemente normal, al igual que sus dos hermanas mayores. Pero con el paso del tiempo, se hizo evidente que Brooke no estaba envejeciendo como debería.
Los primeros seis años de Brooke en este planeta los pasó entrando y saliendo de hospitales recuperándose de una serie de problemas de salud graves, incluidas 7 úlceras estomacales perforadas, un ataque cerebral, seguido de un derrame cerebral y un coma de 14 días causado por un tumor cerebral.
Los Greenberg estaban preparados para lo peor, pero Brooke despertó del coma, completamente libre del tumor. Brooke perseveró y vivió hasta los 20 años. Sin embargo, su cuerpo y mente continuaron siendo como los de un bebé, aunque desarrolló la capacidad de reconocer a sus seres queridos y mostrar entusiasmo.
Su trastorno se tituló Síndrome X y fue estudiado extensamente por un Dr. Richard F Walker, cuya misión en la vida es descubrir más sobre el Síndrome X y otros niños que padecen dolencias similares.
En septiembre de 1991, en Gales, un hombre entró en el consultorio de un médico con una herida aparentemente menor. Le habían pinchado el dedo con un hueso de pollo y la herida resultante se puso roja y empezó a emitir un olor desagradable.
Los médicos inspeccionaron su herida y determinaron que era una infección. La infección fue tratada y curada. Sin embargo, el horrible olor aún permanecía. Luego, el médico probó una serie de otros antibióticos y medicamentos sin éxito. El olor persistió. Se intentaron todas las pruebas, opciones quirúrgicas, biopsias y procedimientos exploratorios.
Los médicos de la Universidad de Gales que investigaban su hedor interminable pidieron ayuda para determinar y curar esta dolencia inexplicable. Pero fue en vano. El hombre siguió sufriendo y apestando. Su extraña dolencia se hizo más misteriosa por su repentina y milagrosa desaparición.
Un día, 5 años después de entrar al consultorio del médico después de ese pinchazo aparentemente insignificante, el hombre se despertó y el olor había desaparecido. La causa del olor y su desaparición siguen siendo desconocidas.
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Esta es la historia de Saadiya Saleh, hija de Mohammad Saleh Al Jaharani, ambos residentes de un pequeño pueblo yemení. Saadiya era una de otros 20 hermanos y es única. Cuando llora, de sus ojos caen pequeñas piedras en lugar de lágrimas.
Inseguro de qué hacer y aturdido por este extraño desarrollo que nunca había afectado a ninguno de sus otros hijos, Jaharani la llevó a todos los médicos locales que pudo encontrar. Estaban tan desconcertados como él. Numerosos rayos X mostraron que, de hecho, no había absolutamente nada malo o diferente a los ojos de Saadiya.
No pudieron encontrar una explicación para el extraño fenómeno, aunque el caso reflejaba el de una niña de 15 años de la cercana ciudad de Bejel que parecía tener la misma condición o, como mínimo, una condición similar.
Aunque los médicos continúan buscando una explicación o un remedio, Saadiya lleva una vida relativamente normal, ya que las piedras no le causan ningún dolor y no parecen impedir que también experimente lágrimas normales. Sin embargo, los rumores vuelan con frecuencia en la aldea de que la niña está poseída o de que está bajo un hechizo de magia negra.
La historia de Tarrare es más una leyenda que una historia médica, pero gracias a algunos relatos encontrados no solo en revistas médicas, su historia vive hoy como un hecho. Tarrare era un hombre nacido en Francia en el seno de una familia de recursos modestos (y muchos hijos) a fines del siglo XVIII.
Su apetito era tan voraz e insaciable que su familia destrozó la casa para alimentarlo y aun así no pudo mantener a raya su hambre. Incapaces de alimentarlo a él ya ellos mismos, lo arrojaron a la calle.
Tarrare luego quedó bajo el empleo de un estafador que mantuvo al joven alimentado usándolo como una atracción secundaria. Tarrare y este hombre viajarían por Francia asombrando a la gente con la habilidad del niño para desquiciar su mandíbula y comer cualquier cosa, desde objetos inanimados hasta animales vivos. ¡Se rumorea que una vez se comió un gato vivo para un espectáculo! Aún así, su hambre permaneció insaciable y continuó buscando cualquier cosa que pudiera comerse, y muchas cosas que no.
Fuente de la imagen: Wikimedia Commons
Fue el ejército francés quien luego acudió a su supuesto rescate, encontrando uso para su extraño "talento" al servicio de su país. Su trabajo consistía en tragar cualquier mensaje o entrega importante desde más allá de las líneas enemigas y pasarlos de contrabando a casa, donde podrían recuperarse de forma segura de sus heces y el enemigo no se daría cuenta.
Sin embargo, después de ser capturado por soldados alemanes durante una misión y golpeado brutalmente debido a su incapacidad para hablar alemán, dejó el ejército y fue acogido por un médico que buscaba saber más sobre su dolencia.
Nuevamente, ninguna cantidad de comida resultó ser suficiente, y Tarrare comenzó a comer cosas mucho más allá de lo normal, incluido el equipo quirúrgico y los cadáveres de la morgue. Pero su estadía en el hospital terminó cuando surgieron acusaciones de que el hombre aparentemente se había comido a un bebé.
Tarrare volvió una vez más a hurgar en las calles y los basureros en busca de algo para saciar su insaciable apetito, hasta su muerte unos años más tarde, causada por tuberculosis, aunque Tarrare juró que fue por un tenedor de oro que se había comido unos años antes. El tenedor, sin embargo, no se encontró durante la autopsia. Tampoco era la causa de su hambre interminable.
Para saber más sobre la extraña condición y vida de Tarrare, mira este video:
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