El 2021 fue un año innovador para los avances médicos y de salud. Si bien se dedicó mucho esfuerzo y tiempo a comprender más sobre la evolución del COVID-19 y desarrollar vacunas y medicamentos para combatirlo, nuestros investigadores y científicos también dieron pasos significativos en varias otras áreas médicas, incluso durante la pandemia más letal de nuestro tiempo. sobre.
Desde el desarrollo de medicamentos clave para la enfermedad de Alzheimer hasta el primer reemplazo de rodilla con un implante inteligente, estos son algunos de los avances médicos más significativos, tanto grandes como pequeños, del año pasado.
Un análisis de sangre recientemente desarrollado puede ayudar a detectar el cáncer temprano. Como sabrás, la detección temprana es la clave para sobrevivir al cáncer. Sin embargo, actualmente solo existen unas pocas pruebas, como pruebas de Papanicolaou, mamografías, exámenes de pulmón y colonoscopias, que pueden ayudar a detectar la enfermedad en sus etapas más curables. La prueba de Galleri podría cambiar el juego. El nuevo análisis de sangre utiliza tecnología de secuenciación genética e inteligencia artificial para alertar a un médico si tiene una señal de la enfermedad y le indica de qué órgano proviene. La prueba tiene el potencial de detectar más de 50 tipos de cáncer.
En un estudio publicado en Annals of Oncology, los investigadores analizaron a 4077 participantes (2823 de los cuales tenían cáncer) para probar la eficacia de la prueba de Galleri, descubrieron que la sensibilidad general para la detección del cáncer era del 51,5 %, que aumentaba con el estadio del tumor. Más importante aún, la prueba logró predecir con éxito la ubicación del tumor aproximadamente el 89% de las veces. Pronto seguirá un ensayo mucho más grande que involucrará a 140,000 personas de 50 a 77 años, donde se analizará la sangre de todos los participantes durante un período de 2 años.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente el primer medicamento inyectable de acción prolongada para su uso como prevención previa a la exposición al VIH. El nuevo fármaco, denominado Apretude, es un inyectable que se administrará cada dos meses como alternativa a las pastillas para la prevención del VIH. Hasta el momento, se han realizado dos ensayos de la FDA para analizar la seguridad y la eficacia del nuevo fármaco. Los resultados mostraron que los participantes que tomaron Apretude redujeron significativamente las posibilidades de contraer el VIH en comparación con las personas que tomaban medicamentos orales diarios: en un 90 % para las mujeres cisgénero y en casi un 70 % para los hombres cisgénero y las mujeres transgénero que tienen sexo con hombres.
Esto podría ser un hito en la prevención del VIH y puede resultar fundamental para abordar la epidemia del VIH en los EE. UU., dice la FDA. Si bien el uso de PrEP (profilaxis previa a la exposición), un medicamento que se toma para prevenir el VIH, ha ayudado, los datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades muestran que solo alrededor del 25% de los 1,2 millones de personas a las que se les recomienda PrEP recibieron la receta del tratamiento el año pasado. Este nuevo inyectable de acción prolongada puede facilitar la adherencia porque es un medicamento que se puede tomar solo una vez cada 2 meses en el consultorio médico.
Los expertos dicen que dado que las personas tienden a asistir a una cita médica y a menudo se olvidan de tomar los medicamentos en casa, Apretude puede ayudar a aumentar el uso de la PrEP y reducir la tasa de VIH en todo el mundo.
El primer reemplazo de rodilla con un implante inteligente se completó con éxito en octubre del año pasado. El implante, llamado Persona IQ, proporciona datos médicos internos remotos y automáticos a través de una pequeña extensión "inteligente" unida a la parte inferior del implante. Esta extensión contiene sensores que miden puntos de datos como la cantidad de pasos dados, la velocidad al caminar, el rango de movimiento, la longitud de la zancada, etc., y envía la información al cirujano ortopédico para realizar un seguimiento de la recuperación.
Persona IQ recibió la aprobación de la FDA en agosto de 2021 y los expertos de la industria creen que esto podría desencadenar el comienzo de una revolución de implantes inteligentes. Podrían mejorar los resultados de salud y proporcionar a los pacientes información detallada sobre sus cuerpos. Estos dispositivos también podrían ayudar a personalizar los planes de fisioterapia.
Aproximadamente 537 millones de adultos viven con diabetes actualmente, según la Federación Internacional de Diabetes. Para muchos de ellos, la insulina, una hormona esencial producida por el páncreas que ayuda a procesar la glucosa, es importante para sobrevivir. Pero, lamentablemente, el costo de la versión artificial de la insulina humana es absurdamente alto en la actualidad. Hay buenas noticias en ese sentido.
La FDA aprobó recientemente la insulina glargina Semglee de Biocon Biologic (un análogo de insulina humana de acción prolongada para mejorar el control glucémico) como una insulina basal nueva y asequible para adultos y niños con diabetes tipo 1 y adultos con diabetes tipo 2. Ha sido designada como insulina “biosimilar intercambiable”. Un biosimilar es una terapia biológica que tiene una seguridad y eficacia muy similar a las marcas que ya están aprobadas por la FDA y están en el mercado, pero que "no tiene diferencias clínicamente significativas".
Básicamente es un medicamento genérico que los farmacéuticos pueden sustituir por un medicamento de marca, pero no necesita la aprobación previa de un médico para realizar el cambio.
Semglee cuesta $148 dólares por cinco plumas de insulina precargadas (3 ml cada una) y se administra por vía subcutánea (debajo de la piel) una vez al día. Para las personas que no tienen seguro médico o tienen un seguro insuficiente, o que no califican para los programas de asistencia al paciente, Semglee puede convertirse en una opción asequible.
En lo que es un hito importante para los nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, Aduhelm de Biogen se ha convertido en el primer nuevo medicamento para el Alzheimer aprobado por la FDA en casi 20 años. También es el primer fármaco aprobado en los EE. UU. para retardar el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer.
“Es un nuevo día”, dijo Harry Johns, director ejecutivo de la Asociación de Alzheimer, en un comunicado. “Esta aprobación permite que las personas que viven con Alzheimer tengan más tiempo para vivir mejor. Para las familias, significa poder aferrarse a sus seres queridos por más tiempo. Se trata de revitalizar a científicos y empresas en la lucha contra este flagelo de enfermedad. Se trata de la esperanza”.
La eficacia de Aduhelm se evaluó en tres estudios separados que incluyeron un total de 3482 pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Los investigadores descubrieron que el tratamiento redujo significativamente la placa de beta amiloide dependiente de la dosis y el tiempo en el cerebro, un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer. Mientras tanto, los pacientes en el brazo de control de los estudios no mostraron reducción de la placa beta-amiloide.
Anteriormente, no había medicamentos aprobados por la FDA que pudieran retrasar el deterioro mental causado por el Alzheimer. Se estima que casi 44 millones en todo el mundo viven con la enfermedad de Alzheimer, la causa más común de demencia. Aduhelm podría ser un momento decisivo para ellos.
