Parece que ahora casi todos los días recibimos nuevas actualizaciones prometedoras sobre una vacuna Covid-19, ¡lo cual es definitivamente una gran noticia! Ahora hay dos empresas importantes, Pfizer y Moderna, que solicitaron la aprobación de emergencia de sus vacunas candidatas a la FDA. En la última semana desde nuestra última actualización, ambas compañías informaron una tasa de efectividad del 95% y 94.5% respectivamente, por lo que las cosas se ven más esperanzadoras que nunca.
Además, la FDA tiene el poder de otorgar una autorización especial de vacuna en situaciones de emergencia, por lo que incluso podríamos tener una vacuna Covid-19 disponible para el público a fines de 2020. Pero este proceso de autorización expresa también tiene su importancia inconvenientes que debe tener en cuenta. Además, si ambas vacunas terminan siendo lanzadas al público, ¿cuál deberíamos recibir? Analicemos estas y otras preguntas importantes relacionadas con las vacunas Covid-19 a continuación.
Pero también existen inconvenientes específicos para las vacunas de ARNm: deben almacenarse a temperaturas extremadamente frías para que sigan siendo efectivas y deben administrarse dos veces. La vacuna Moderna consta de 2 inyecciones que deben administrarse con 1 mes de diferencia, mientras que el tiempo entre la primera y la segunda dosis de la vacuna Pfizer es de 3 semanas. Solo después de la segunda dosis, el paciente desarrolla suficiente inmunidad.
Esto nos lleva a la cuestión de la eficacia, y ambas vacunas tienen tasas de éxito muy comparables: la vacuna Moderna promete una tasa de eficacia del 94,5% según los últimos resultados de sus ensayos en humanos, como se menciona en un comunicado de prensa reciente, y también garantizan que su vacuna es capaz de prevenir casos severos de Covid-19, un reclamo nuevo y muy importante.
Pfizer y BioNTech también completaron sus ensayos finales y elevaron la eficacia estimada de su vacuna de un 90% previamente prometido a un número aún mayor: 95%. Estas tasas pueden cambiar después de los ensayos de la FDA, pero el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, afirmó que el 94% es "tan bueno como es posible". Hace unos meses, Fauci dijo a los periodistas que sería aceptable una vacuna con una efectividad del 70-75%.
Probablemente, la diferencia más marcada entre las dos vacunas radica en sus condiciones de almacenamiento. Si bien ambas vacunas se almacenan congeladas, la vacuna Moderna solo requiere menos 20 grados Celsius (-4 ° F) para mantenerse activa, y se puede conservar durante 1 mes a la temperatura normal del refrigerador.
La vacuna Pfizer, por otro lado, debe almacenarse a una temperatura constante de menos -70 ° C (-94 ° F) y debe consumirse en solo 5 días una vez descongelada. Para facilitar la distribución, la empresa desarrolló neveras portátiles especiales llenas de hielo seco. Estas condiciones tan específicas pueden hacer que la vacuna Pfizer sea más difícil de asignar a áreas más remotas y rurales. Aun así, si la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprueba ambas vacunas, ambas se distribuirán porque millones de personas están esperando una vacuna y una sola empresa no podrá proporcionar el suministro necesario para todo el pais. Para solucionar el problema del enfriamiento y facilitar la entrega de vacunas, ya se están construyendo las denominadas granjas de congeladores en los EE. UU. Y el resto del mundo.
Si te preguntas si una vacuna es mejor que la otra, lo más probable es que la respuesta sea no. Como ya hemos mencionado, la eficacia y la tecnología utilizadas para desarrollar las dos vacunas son muy similares, al igual que los efectos secundarios. Pfizer informa que quienes recibieron la vacuna pueden experimentar dolor en el lugar de la inyección, fiebre y fatiga, y Moderna menciona efectos secundarios como dolor en el lugar de la inyección y dolores de cabeza. Todos estos son efectos secundarios bastante estándar de cualquier vacuna.
A partir de ahora, es un desafío hacer más comparaciones, ya que ninguna de las dos vacunas se ha sometido a una revisión por pares, lo que nos lleva a la siguiente pregunta.
Sin embargo, dados los vastos picos de nuevos casos de Covid-19 observados en todo el mundo en los últimos meses, prácticamente no tenemos otra opción que comenzar a vacunar a los más vulnerables y esperar que con el tiempo se desarrolle una inmunidad colectiva al virus y la pandemia. acabarse. Es por eso que en menos de un mes, la FDA ya habrá evaluado si cada vacuna es segura de usar, efectiva y puede distribuirse de manera segura.
Si se aprueban ambas vacunas, a fines de diciembre, los CDC comenzarán a administrar las vacunas a las personas de alta prioridad. Estos incluyen personal médico, trabajadores esenciales, ancianos y aquellos en riesgo de desarrollar un caso severo de Covid-19.
Ambas compañías se han comprometido a proporcionar a los EE. UU. 40 millones de dosis de la vacuna Covid-19 para fin de año, lo que significa que se podrían vacunar 20 millones de personas. Sin embargo, la gran mayoría de la población probablemente no recibirá la vacuna hasta abril. Como dijo el Dr. Fauci al Washington Post, "Yo diría que a partir de abril, mayo, junio, julio, a medida que nos acercamos a finales de la primavera y principios del verano, las personas de la llamada población general, que no tienen condiciones u otras designaciones que los harían prioritarios, podrían vacunarse ".
Aún así, quedan muchas preguntas abiertas en torno a la vacuna. Por ejemplo, no está claro si los niños podrán recibir cualquiera de las vacunas. Por ejemplo, Pfizer informó que solo probaron su vacuna en personas mayores de 12 años. Con suerte, este y otros problemas se resolverán en las próximas semanas, te mantendremos informado.
